Kongres Branży Farmaceutycznej

ALPBIS Group: Laboratoria jutra „pod klucz” – od wizji po realizację Labotech 2026 – ALPBIS Group, ekspert w tworzeniu nowoczesnych przestrzeni badawczych, prezentuje na targach Labotech kompleksowy model obsługi inwestycji laboratoryjnych. Firma oferuje unikalne podejście „od wizji do realizacji pod klucz”, zdejmując z barków klienta ciężar koordynacji procesów projektowych i budowlanych.

Kluczowe filary oferty ALPBIS Group:

· Projektowanie i doradztwo: Tworzenie ergonomicznych i bezpiecznych układów funkcjonalnych zgodnych z normami.

· Wyposażenie „szyte na miarę”: Produkcja i montaż certyfikowanych mebli laboratoryjnych oraz dygestoriów.

· Instalacje i aparatura: Wykonawstwo specjalistycznych sieci mediów oraz dostawa zaawansowanego sprzętu badawczego.

· Serwis i szkolenia: Pełne wsparcie posprzedażowe, w tym serwis gwarancyjny i wzorcowanie urządzeń. 

„Na targach Labotech chcemy pokazać, że budowa laboratorium nie musi być skomplikowanym procesem.

 Dzięki naszemu doświadczeniu przeprowadzamy inwestora przez każdy etap – od surowych murów po w pełni funkcjonalne centrum badawcze” – informuje zespół ALPBIS Group.

Firma z siedzibą w Bielsku-Białej, dzięki certyfikacji ISO i szerokiej kadrze ekspertów, pozostaje liderem w modernizacji infrastruktury naukowej i przemysłowej w Polsce. 

Mikroplastiki w analizie laboratoryjnej - wyzwania metodologiczne i regulacyjne

Rosnące wymagania regulacyjne Unii Europejskiej oraz rozwój badań środowiskowych spowodowały, że oznaczanie mikroplastiku stało się jednym z najważniejszych wyzwań współczesnej analityki laboratoryjnej. Panel dyskusyjny będzie poświęcony praktycznym wyzwaniom związanym z analizą mikroplastiku, w tym przygotowaniu próbek, identyfikacji polimerów, określaniu granic oznaczalności oraz porównywalności wyników między laboratoriami. Eksperci poruszą również kwestie standaryzacji metod, akredytacji laboratoriów oraz wpływu nowych regulacji UE, m.in. dyrektywy dotyczącej jakości wody pitnej, zmian w rozporządzeniu REACH oraz planowanych wymagań monitoringu środowiskowego. Panel będzie okazją do wymiany doświadczeń między nauką, producentami aparatury analitycznej oraz laboratoriami badawczymi. 

Centrum NanoBioMedyczne (CNBM) Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu jest interdyscyplinarną jednostką badawczą prowadzącą zaawansowane badania w obszarze nanomateriałów i biomateriałów oraz ich zastosowań w medycynie, biologii i nowoczesnych technologiach materiałowych. Naszą misją jest rozwój nowoczesnych nanotechnologii i biomateriałów oraz kształcenie wysoko wykwalifikowanych specjalistów w obszarze inżynierii materiałowej i nanobiomedycyny. Dzięki połączeniu nowoczesnej aparatury badawczej, wiedzy ekspertów oraz podejścia interdyscyplinarnego, opracowywane w CNBM materiały znajdują zastosowanie w kluczowych obszarach współczesnej medycyny, m.in. w systemach dostarczania leków, inżynierii tkankowej, diagnostyce biomedycznej oraz biosensorach. 

Dysponujemy nowoczesną infrastrukturą badawczą umożliwiającą zarówno wytwarzanie, jak i kompleksową charakteryzację materiałów funkcjonalnych. Nasze zaplecze technologiczne obejmuje m.in. doskonale wyposażone laboratorium chemiczne, drukarki 3D, systemy ALD, CVD oraz elektroprzędzarki, pozwalające na otrzymywanie zaawansowanych materiałów o kontrolowanych właściwościach. Infrastrukturę Centrum uzupełnia szeroki zestaw zaawansowanej aparatury analitycznej, obejmujący m.in. mikroskopy elektronowe (SEM, TEM, HRTEM), mikroskopy sił atomowych (AFM), mikroskopy konfokalne, dyfraktometry rentgenowskie (XRD) oraz spektrometry NMR i ICP-MS. Dzięki temu możliwe jest prowadzenie kompleksowych badań materiałowych, od analizy struktury i właściwości fizykochemicznych po ocenę funkcjonalności materiałów, a także opracowywanie rozwiązań o wysokim potencjale wdrożeniowym nie tylko w obszarach medycznych, ale także w technologiach energetycznych i katalizie.Jako partner merytoryczny, CNBM wspiera rozwój dialogu między nauką a przemysłem, promując innowacyjne rozwiązania laboratoryjne, nowe metody badawcze oraz transfer wiedzy i technologii do gospodarki.

IVDR – od teorii do praktyki

Wydarzenie skierowane do producentów IVD oraz specjalistów ds. regulacyjnych i jakości, skoncentrowane na praktycznym wdrażaniu wymagań IVDR. Program obejmuje m.in. zagadnienia związane z wyrobami do diagnostyki przyłóżkowej (POCT) – od podejścia regulacyjnego po wskazówki ułatwiające przygotowanie do oceny zgodności. Omówiony zostanie również program ekspercki, w tym zasady rekrutacji i współpracy z ekspertami zewnętrznymi. Istotną część stanowi prezentacja roli jednostki notyfikowanej w procesie oceny zgodności oraz praktyczne aspekty komunikacji w ramach ustrukturyzowanego dialogu z producentem, wspierającego sprawny przebieg oceny zgodności.

Farmacja znajduje się dziś w punkcie przełomowym. Cyfryzacja ochrony zdrowia przyspiesza, sztuczna inteligencja i automatyzacja coraz śmielej wchodzą do codziennej praktyki, a dane stają się jednym z najcenniejszych zasobów systemu. To właśnie na styku tych trzech obszarów – technologii, informacji i opieki nad pacjentem – kształtuje się nowy model funkcjonowania farmacji.

Debata poświęcona temu, jak algorytmy, robotyzacja i integracja danych realnie zmieniają pracę farmaceutów, organizację aptek oraz bezpieczeństwo i jakość terapii. Spróbujemy odpowiedzieć nie tylko na pytanie, jakie technologie będą kluczowe, ale przede wszystkim – jakie wyzwania, ryzyka i decyzje stoją dziś przed całym sektorem.